Soporte técnico producciónen Sant Celoni, Barcelona.

¿Conoces el Sector Farma? ¿tienes experiencia en este sector? ¿Estás disponible para colaborar con una importante empresa farmacéutica?

nuestro cliente

Nuestro cliente es uno de los mayores grupos farmacéuticos y un referente mundial en el ámbito de la salud. Es una compañía farmacéutica global que investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar las vidas de las personas.
Su planta de Riells i Viabrea se dedica a la fabricación de formas sólidas (cápsulas y comprimidos), siendo el productor número uno, de alguna de sus gamas, para el Mercado Europeo.
El centro da empleo a casi 300 personas.

tus funciones

Funciones:
¿ Preparación de la documentación del dossier lote de fabricación y acondicionado de la PCU (guías de fabricación, acondicionado y toda la documentación asociada) según el programa de producción previsto.
¿ Introducción de los datos primarios en la aplicación que corresponda.
¿ Imputación y control de las variables del personal de la PCU.
¿ Creación y modificación de las guías de producción y documentación de la PCU.
¿ Preparación de la documentación necesaria y realización de las copias de las diferentes secciones de la PCU (fichas, check-list, etc.) y asegurar que toda la documentación necesaria está disponible en la sección para los próximos turnos, facilitando la continuidad operativa.
¿ Actualización de documentación de la PCU (guías, instrucciones, procedimientos, etc), así como la redacción cuando sean de nueva creación.
¿ Administrador de QUALIPSO de la PCU.
¿ Realización y seguimiento de los pedidos y inversiones de la PCU.
¿ Backup entre PCUs de FAB/ACO cuando sea necesario por ausencias o carga.
¿ Dar apoyo en la producción cuando sea necesario (verificaciones de limpiezas y marcadores, función soporte en cambios de formato y apoyo a la producción en general).
¿ Asegurar que se cumplan las instrucciones de trabajo y procedimientos de su área, respetando las GMPs y normas de seguridad.
¿ Revisar la documentación de los lotes de producción para asegurar que cumplen con los requisitos de calidad y normativas vigentes, actualizando la documentación master cuando necesario.
¿ Investigar las desviaciones en los procesos de producción y proponer acciones correctivas y preventivas (CAPA) para resolverlas.
¿ Administrar y resolver las desviaciones relacionadas con los materiales utilizados en la producción.
¿ Realizar ajustes en el sistema SAP para mantener la precisión de los inventarios y evitar la acumulación de stocks ficticios.
¿ Organizar, preparar y participar en las habilitaciones y formaciones necesarias para los operadores de producción.
¿ Formar al personal en el uso de herramientas informáticas y digitales necesarias para la gestión de la producción en su área.
¿ Cumplir y hacer cumplir las normas (externas o internas) en materia de legislación laboral, protocolos de calidad, respeto al medio ambiente y seguridad en el trabajo.
¿ Aplicar los protocolos establecidos por HSE para el desarrollo de las funciones de su puesto de trabajo: uso de EPIs, conocimiento de documentación de prevención de riesgos laborales, habilitaciones legales para trabajos seguro y cualquiera otra que pudiera ser de aplicación.
¿ Cumplir y hacer cumplir las normativas de Calidad que le apliquen para el desarrollo de sus funciones.

requisitos del puesto

• Formación

  : Ciclo Formativo Grado Medio, Ciclo Formativo Grado Superior: Química

• Conocimientos

  : normas gmp

• Experiencia

  : 1 año

Requisitos esenciales
¿ Conocimientos y experiencia relacionados con los procesos de fabricación y acondicionado de productos con entorno GMP.
¿ GFGS en farmacia, química o correlacionados. Deseable Grado en farmacia, ingeniería, química, etc.

tus beneficios

Se ofrece:
- Contrato directo por empresa. Duración hasta 31/12/2026
- SBA 32.000¿ + Bonus
- comedor de empresa subvencionado
- Zona para aparcar

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