Técnico De Desarrollo Galénicoen Alcalá de Henares, Madrid.

Buscamos un Técnico de Desarrollo Galénico para integrarse en un departamento de I+D de importante farmacéutica. El candidato ideal será responsable del diseño, optimización y escalado de formas farmacéuticas sólidas, garantizando la excelencia científica y el cumplimiento estricto de las normativas internacionales (ICH, EMA, FDA).

nuestro cliente

Reconocida importante farmacéutica

tus funciones

Responsabilidades Principales:

Diseño y Formulación: Desarrollar y optimizar proyectos de formulación galénica, con foco en sólidos orales (comprimidos y cápsulas de gelatina blanda).
Gestión de Procesos: Seleccionar y desarrollar procesos de manufactura eficientes, desde la escala de laboratorio hasta el producto final.
Transferencia Tecnológica: Liderar la transferencia de tecnología farmacéutica, asegurando el éxito en escalados industriales y la fabricación de lotes regulatorios bajo normativas GMP.
Calidad por Diseño (QbD): Aplicar la normativa ICH Q8, realizando análisis de riesgos y diseños experimentales (DoE) para robustecer las fórmulas.
Documentación Técnica: Redactar y revisar la documentación necesaria para el registro de productos, así como la elaboración de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT).
Resolución de Problemas: Evaluar resultados experimentales, generar propuestas de mejora y resolver incidencias técnicas en el ámbito de su responsabilidad.
Gestión de Plazos: Planificar actividades para cumplir estrictamente con los cronogramas de los proyectos asignados.

requisitos del puesto

• Formación

  : Licenciado: Farmacia

• Idiomas

  : Inglés: C1

• Conocimientos

  : - Alto conocimiento de paquete Office.

• Experiencia

  : 2 años

Requisitos del Perfil:

Formación Base: Licenciatura o Grado en Farmacia o disciplinas de Ciencias de la Salud (Química, Biotecnología, Ingeniería Química o similar).
Experiencia: Mínimo de 3 años en departamentos de I+D galénico.
Especialización: Experiencia demostrable en el desarrollo de sólidos orales (comprimidos) y/o cápsulas de gelatina blanda.
Conocimientos Normativos: Sólido manejo de normativas de agencias reguladoras (AEMPS, EMA, FDA) y guías ICH.
Competencias Técnicas: Experiencia en escalados industriales, fabricación de lotes piloto/regulatorios y aplicación de análisis de riesgos.
Idiomas: Dominio del inglés (oral y escrito), capaz de redactar documentación técnica y mantener reuniones profesionales.
Habilidades Soft: Rigor científico, capacidad analítica, proactividad y orientación a resultados bajo plazos críticos.

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