Técnico de GMPs en producciónen Esplugues de Llobregat, Barcelona.

Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.

nuestro cliente

Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.

¿ Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.

¿ Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.

¿ Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial.

¿ Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.

¿ Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.

tus funciones

Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s
Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas
Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones
Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).
Formación interna
Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)

requisitos del puesto

• Formación

  : Licenciado

• Idiomas

  : Inglés: B2

• Conocimientos

  : - Deseable conocimiento de ERP SAP.

• Experiencia

  : 2 años

Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
Nivel de inglés (Mínimo B2)
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles

tus beneficios

ormar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
Contrato indefinido, salario competitivo
Flexibilidad horaria y modelo híbrido
Paquete de beneficios y desarrollo profesional real

¿por qué con randstad RPO?

somos empleo sostenible